Ensemble nous agissons,

L’association est née, de la volonté de la grand-mère de Gabriel (vóvó), un petit garçon né IMC en 2011, d’aider d’autres enfants extraordinaires
« comme Gabriel » dans leurs quotidiens et vivre une vie « normale »

Gabriel est né le 31 décembre 2011 à 29 semaines d’aménorrhée avec un poids de 1250 g. Cette prématurité est probablement due à sa malformation cérébrale appelée Arnold Chiari type 1 bien que dans la plus part des cas, cette maladie congénitale ne soit pas liée à une naissance avant terme.

Gabriel a été hospitalisé six mois et a fait de nombreux aller-retour en pédiatrie pendant les six mois suivants. Lors de ces derniers, il a subi de nombreuses interventions importantes en lien avec sa malformation. D’autre part, ses décompensations liées à sa malformation et les intrusions répétées par les sondes l’ont amené à ne plus pouvoir se nourrir oralement. Il est actuellement nourri par sonde ce qui a été la raison d’autres interventions.

Marylène Lopes
Présidente, Grand-mère de Gabriel